GESUCHT : PROBEN JEGLICHER ART
Wir haben Ende vergangenen Jahres zum
ersten Mal Winter / Weihnachten in der Tüte
verschenkt an Menschen, denen es nicht so
gut geht, die erkrankt sind, und deren
Familienangehörigen.
Die Aktion ist so gut angekommen, dass
wir nun auch Frühling, Sommer, Herbst,- und
Winter in der Tüte anbieten möchten.
Diese werden in liebevoller Handarbeit von
unserem Vorstand gestaltet.
Da es sich um kleine Dinge handelt,
suchen wir Werbegeschenke, Gutscheine,
Proben und Süßigkeiten jeglicher Art aber
auch kleines Spielzeug wie Kartenspiele
etc.
Wenn Sie diese tolle Aktion mit einer
Geldspende unterstützen möchten,
freuen wir uns ebenfalls.
Schreiben Sie in diesem Fall bitte unter
Verwendungszweck :
Geschenke aus der Tüte !Herzlichen
Dank für Ihre Unterstützung !
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Leergut für den guten Zweck
10. Gedenkfeier von Uwe Merle im Bistro Number One
Bitte um Unterstützung
Hallo,
mein Name ist Calla Katharina und ich bin sieben Jahre alt. Geboren wurde ich 2018 und ich war eine ziemlich große Überraschung, denn niemand kannte bis zu meiner Geburt meine Besonderheit. Ich bin nämlich in Mamas Bauch schief gewachsen und meine Muskulatur hat sich nicht so entwickelt wie bei anderen Babys im Bauch.
Meine Erkrankung nennt sich Dystale arthrogryposis Typ 5D. Ja ich weiß schon, das kann niemand aussprechen und bisher kannte es auch niemand.Es gibt nämlich außer mir nur noch 36 Menschen auf der Welt, die diese Erkrankung haben.
Deswegen erkläre ich es dir so, wie Mama es mir erklärt hat. Als ich geboren wurde, war ich ein bisschen wie ein Ball. Fast alle meine Bänder und Sehnen sind zu kurz. Meine Muskulatur ist zum großen Teil nicht vollständig
entwickelt. Viele meiner Knochen sind falsch gewachsen und so hatte ich nach meiner Geburt Füßchen wie eine kleine Ente. Meine Hüfte war nicht vollständig angelegt und meine Beine konnte ich nicht anwinkeln. Auch kann ich meine Arme nicht vollständig ausstrecken und meine Hände nicht öffnen. Ich konnte nicht wie alle anderen Kinder irgendwann einfach lachen. Ich musste das bei einem Logopäden lernen, weil meine Gesichtsmuskulatur sehr schwach ist. Auch meine Augen konnte ich kaum öffnen, aber dann war ich mit meiner Mama in Trier und dort haben die Ärzte meine Lidmuskulatur um die Hälfte gekürzt. Mehrmals im Jahr fahre ich nach Bayern in eine Klinik, die sich mit meiner Erkrankung auskennt. Dort wurde ich auch schon viele Male operiert. Ich bin schon ein echter Profi was das angeht. Das letzte mal im Januar 2025 habe ich Schrauben in meine Hüfte bekommen. Ich bin jetzt ja schon sieben Jahre alt und verstehe, das ich nicht so bin wie die anderen Kinder in meiner Grundschule. Die können nämlich hüpfen, rennen und klettern und ich leider nicht.
Aber ich kann andere Sachen voll gut. Ich liebe es zu malen und kann richtige Kunstwerke zaubern. Ich wohne zusammen mit meinen zwei großen Brüdern, meiner Mama und meinem Stiefpapa. Ich habe immer sehr viele Termine und meine Mama begleitet mich überall hin. Es gibt kein Abenteuer, was wir nicht gemeinsam erleben. Wir haben ein großes Auto, damit da alles rein passt. Vor allem mein Rollstuhl muss immer mit. Ich kann zwar laufen, dafür habe ich extra Beinschienen, aber nicht sehr lange, denn dann tun mir meine Beine sehr weh. Meine Mama hat das große Auto nach meiner Geburt extra gekauft, damit Platz für alles ist. Aber jetzt ist es so kaputt, dass sich eine Reparatur nicht mehr lohnt. Ich weiß nicht, was das bedeutet, aber Mama sagt, wir brauchen ein neues Auto, wo auch wieder alles rein passt und das man vielleicht umbauen kann, weil ich mein linkes Bein noch immer nicht vollständig anwinkeln kann. Ich wollte mit ihr los, um ein neues zu kaufen, aber das geht wohl nicht so einfach. Ich verstehe zwar nicht warum, aber ich glaube, es hat etwas damit zu tun, weil Mama nicht mehr arbeiten geht, damit sie sich gut um uns kümmern kann und immer mit mir ins Krankenhaus fahren kann.
Kannst du uns vielleicht helfen ?
Viele liebe Grüße
Calla Katharina
